CAS 30925-18-9
:Benzylester der N-(tert-Butoxycarbonyl)asparaginsäure
Beschreibung:
Benzylester der N-(tert-Butoxycarbonyl)asparaginsäure, mit der CAS-Nummer 30925-18-9, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere im Bereich der Peptidchemie. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die oft verwendet wird, um Aminfunktionen während chemischer Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein der Benzylester-Gruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich macht, was für verschiedene synthetische Anwendungen vorteilhaft ist. Das Rückgrat der Asparaginsäure trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der Peptidsynthese bei, da es die Einführung spezifischer Aminosäuresequenzen ermöglicht. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Stabilität unter sauren und neutralen Bedingungen aus, während sie unter basischen Bedingungen oder durch spezifische katalytische Methoden deprotected werden kann. Ihre Nützlichkeit bei der Synthese von Peptiden und anderen komplexen Molekülen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsprotokolle beachtet werden, da potenzielle Gefahren mit ihrer Verwendung verbunden sind.
Formel:C16H21NO6
InChl:InChI=1S/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(9-13(18)19)14(20)22-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,19)/t12-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=LDRWTKQWSXGSTM-LBPRGKRZSA-N
SMILES:[C@H](C(OCC1=CC=CC=C1)=O)(NC(OC(C)(C)C)=O)CC(O)=O
Synonyme:- (2R)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- (3S)-3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
- (3S)-4-(benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)succinic acid benzyl ester
- (S)-4-(Benzyloxy)-3-[(tertbutoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
- 4-(Benzyloxy)-3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(phenylmethyl) ester
- Boc-L-aspartic acid 1-benzyl ester
- Boc-L-aspartic acid a-benzyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid α-benzyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid 1-benzyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid benzyl ester
- N-a-BOC-L-Asp-OBzl
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid α-benzyl ester
- α-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
- Boc-Asp-OBzl
- α-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate
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1-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
CAS:Formel:C16H21NO6Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:323.35L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(phenylmethyl) ester
CAS:Formel:C16H21NO6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:323.3410Boc-L-Aspartic acid 1-benzyl ester
CAS:<p>Boc-L-Aspartic acid 1-benzyl ester</p>Formel:C16H21NO6Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:323.34g/molBoc-Asp-OBzl
CAS:<p>M03269 - Boc-Asp-OBzl</p>Formel:C16H21NO6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:323.345Boc-Asp-OBzl
CAS:<p>Boc-Asp-OBzl is a hydrolysate that contains aspartic acid and has been shown to inhibit the activity of the enzyme peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase. It is an orthogonal inhibitor that can be used to study the role of aspartic acid in peptide synthesis. Boc-Asp-OBzl has also been shown to inhibit rat liver microsomes, with an IC50 value of about 0.4 mM, and it did not affect the activity of vitamin K1 or other enzymes. This inhibitor can also be used in experiments on rat liver microsomes and solubilized rat liver preparations.br></p>Formel:C16H21NO6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:323.34 g/mol





