1H-Indol-4-ylacetonitrile, with the CAS number 30933-66-5, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a cyano group (-C≡N) attached to the acetic acid moiety, specifically at the 4-position of the indole ring. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. The presence of the cyano group imparts notable chemical reactivity, allowing for various synthetic transformations, including nucleophilic additions and cycloadditions. 1H-Indol-4-ylacetonitrile is of interest in medicinal chemistry and material science due to its potential biological activities and applications in the synthesis of more complex molecules. Its properties, such as melting point, boiling point, and spectral characteristics, can vary based on purity and environmental conditions. As with many organic compounds, proper handling and safety precautions are essential due to potential toxicity and reactivity.

1H-Indol-4-ylacetonitrile

1H-Indol-4-ylacetonitril, mit der CAS-Nummer 30933-66-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) auf, die an der Acetylgruppe befestigt ist, spezifisch an der Position 4 des Indolrings. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Cyanogruppe verleiht eine bemerkenswerte chemische Reaktivität, die verschiedene synthetische Transformationen ermöglicht, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. 1H-Indol-4-ylacetonitril ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität unerlässlich.

30933-66-5: 1H-Indol-4-ylacetonitril, mit der CAS-Nummer 30933-66-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) auf, die an der Acetylgruppe befestigt ist, spezifisch an der Position 4 des Indolrings. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Cyanogruppe verleiht eine bemerkenswerte chemische Reaktivität, die verschiedene synthetische Transformationen ermöglicht, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. 1H-Indol-4-ylacetonitril ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität unerlässlich.

CAS 30933-66-5

1H-Indol-4-ylacetonitril

2-(1H-Indol-4-yl)acetonitrile

Ref: IN-DA0031P3

Indole-4-acetonitrile

Ref: 7W-GK7963

1H-indol-4-ylacetonitrile

Ref: 54-OR305210