CAS 30992-29-1

N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2-methylalanin

Beschreibung:

N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2-methylalanin, mit der CAS-Nummer 30992-29-1, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe und einer voluminösen Dimethylethoxy-Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminosäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen aufgrund ihrer funktionellen Gruppen teilzunehmen. Die Dimethylethoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln im Vergleich zu Wasser beeinflussen kann. Darüber hinaus trägt die Anwesenheit der Methylgruppe am alpha-Kohlenstoff zu ihren sterischen Eigenschaften bei, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese und anderen organischen Syntheseanwendungen verwendet, bei denen der Schutz funktioneller Gruppen entscheidend für selektive Reaktionen ist. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen während der Handhabung und Experimentierung zu berücksichtigen.

Formel: C₉H₁₇NO₄

InChl: InChI=1S/C9H17NO4/c1-8(2,3)14-7(13)10-9(4,5)6(11)12/h1-5H3,(H,10,13)(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=MFNXWZGIFWJHMI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC(C(O)=O)(C)C)(OC(C)(C)C)=O

Synonyme:

• 2-(((tert-Butoxy)carbonyl)amino)-2-methylpropanoic acid
• 2-(Boc-amino)isobutyric acid
• 2-(tert-Butoxycarbonylamino)isobutanoic acid
• 2-(tert-Butoxycarbonylamino)isobutyric acid
• 2-(tert-Butoxycarboxylamino)-2-methylpropanoic acid
• 2-(tert-Butyloxycarbonylamino)isobutanoic acid
• 2-Methyl-2-((t-butyloxycarbonyl)amino)propionic acid
• 2-Methyl-2-[(2-Methylpropan-2-Yl)Oxycarbonylamino]Propanoic Acid
• 2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-2-Methylpropanoate
• 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-methylpropionic acid
• Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2-methyl-
• Alanine, N-carboxy-2-methyl-, N-tert-butyl ester
• BOC-alpha-Methylalanine
• Boc-2-aminoisobutyric acid
• Boc-2-methylalanine
• Boc-Aib-OH
• Boc-aminoisobutyric acid
• Boc-α-methylalanine
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethylglycine
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylalanine
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-α-methylalanine
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-aminoisobutyric acid
• N-BOC-α-methylalanine
• N-Boc-2,2-dimethylglycine
• N-Boc-2-amino-2-methylpropanoic acid
• N-Boc-2-aminoisobutyric acid
• N-Boc-2-methylalanine
• N-Boc-α,α-dimethylglycine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2-methylalanine
• N-tert-Butoxycarbonyl-2-aminoisobutyric acid
• N-tert-Butoxycarbonyl-α-aminoisobutyric acid
• α-(Bocamino)isobutyric acid

N-Boc-2-aminoisobutyric acid, 98+%

CAS: 30992-29-1

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₉H₁₆NO₄

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: White, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 202.23

Ref: 02-L19484

Boc-Aib-OH

CAS: 30992-29-1

Bachem ID: 4010082.

Formel: C₉H₁₇NO₄

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 203.24

Ref: 01-4010082

N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-aminoisobutyric acid

CAS: 30992-29-1

Formel: C₉H₁₇NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 203.2356

Ref: IN-DA003OFR

Boc-Aib-OH

CAS: 30992-29-1

Formel: C₉H₁₇NO₄

Molekulargewicht: 203.24

Ref: 7W-GM2007

α-(Boc-Amino)Isobutyric Acid

CAS: 30992-29-1

α-(Boc-Amino)Isobutyric Acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 203.24g/mol

Ref: 54-OR1015473

2-(tert-Butoxycarbonylamino)isobutyric Acid

CAS: 30992-29-1

Formel: C₉H₁₇NO₄

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 203.24

Ref: 3B-B3323

Boc-a-aminoisobutyric acid

CAS: 30992-29-1

Boc-a-aminoisobutyric acid is a tetrapeptide pyridinium amine with a helical structure. It is synthesized by the acid conjugate of 2-aminobutyric acid and tetrazole in liquid phase, then converted to its solid form by the addition of BocCl. The synthesis of Boc-a-aminoisobutyric acid is achieved through the use of solid-phase synthesis as well as 2-aminobutyric acid. This drug has been shown to be a potent secretagogue that stimulates gastrin release in vitro and in vivo. It may also have clinical uses for gastrinomas, Zollinger Ellison syndrome, and others. Boc-a-aminoisobutyric acid's ability to stimulate secretion of gastrin is attributed to its intramolecular hydrogen bond with the amide group.

Formel: C₉H₁₇NO₄

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 203.24 g/mol

Ref: 3D-FB47799

Boc-2-aminoisobutyric acid

CAS: 30992-29-1

Formel: C₉H₁₇NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, White crystalline

Molekulargewicht: 203.238

Ref: 10-F075038

Boc-α-Methylalanine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 30992-29-1

Applications Boc-α-Methylalanine is used as a catalyst in the preparation of 2-benzopyranone derivatives (isocoumarin) as well as arylbenzeneacetic acids.
References Lu, Y. et al.: Chem. Sci., 2, 967 (2011); Engle, K. et al.: JK. Am. Chem. Soc., 133, 18183 (2011);

Formel: C₉H₁₇NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 203.24

Ref: TR-B656940