4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline is a heterocyclic organic compound characterized by its quinoline backbone, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a bromine atom at the 4-position and a fluorine atom at the 6-position contributes to its unique reactivity and potential applications in medicinal chemistry. Additionally, the trifluoromethyl group at the 2-position enhances its lipophilicity and metabolic stability, making it an interesting candidate for drug development. This compound is typically synthesized through halogenation and functionalization reactions, and it may exhibit biological activity, including antimicrobial or anticancer properties, due to the presence of halogen substituents. Its molecular structure allows for various interactions with biological targets, which can be explored in pharmaceutical research. As with many fluorinated compounds, it may also exhibit distinct physical properties, such as increased boiling and melting points compared to non-fluorinated analogs. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity of halogenated compounds.

4-bromo-6-fluoro-2(trifluoromethyl)quinoline

4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluormethyl)chinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihr Chinolin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und eines Fluoratoms an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Darüber hinaus erhöht die Trifluormethylgruppe an der Position 2 ihre Lipophilie und metabolische Stabilität, was sie zu einem interessanten Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Diese Verbindung wird typischerweise durch Halogenierungs- und Funktionalisierungsreaktionen synthetisiert und kann biologische Aktivität zeigen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der pharmazeutischen Forschung untersucht werden können. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie erhöhte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Toxizität halogenierter Verbindungen beachtet werden.

31009-33-3: 4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluormethyl)chinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihr Chinolin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und eines Fluoratoms an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Darüber hinaus erhöht die Trifluormethylgruppe an der Position 2 ihre Lipophilie und metabolische Stabilität, was sie zu einem interessanten Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Diese Verbindung wird typischerweise durch Halogenierungs- und Funktionalisierungsreaktionen synthetisiert und kann biologische Aktivität zeigen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der pharmazeutischen Forschung untersucht werden können. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie erhöhte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Toxizität halogenierter Verbindungen beachtet werden.

CAS 31009-33-3

4-brom-6-fluor-2(trifluormethyl)chinolin

Quinoline, 4-bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA0031X3

4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 10-F215902