CAS 31011-26-4
:2-(4-fluorphenoxy)-5-nitropyridin
Beschreibung:
2-(4-fluorphenoxy)-5-nitropyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einer 4-Fluorphenoxygruppe und an der Position 5 mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von blassgelb bis hellbraun. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund der Anwesenheit sowohl der Nitro- als auch der Fluorphenylfunktionen, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Das Fluoratome kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, während die Nitrogruppe als Stelle für weitere chemische Transformationen dienen kann. In Bezug auf die Löslichkeit kann sie in organischen Lösungsmitteln mäßig löslich, aber weniger in Wasser sein, was den Einfluss ihrer aromatischen und polaren Substituenten widerspiegelt. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, was sie in verschiedenen Forschungsbereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen nitrohaltigen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C11H7FN2O3
InChl:InChI=1/C11H7FN2O3/c12-8-1-4-10(5-2-8)17-11-6-3-9(7-13-11)14(15)16/h1-7H
SMILES:c1cc(ccc1F)Oc1ccc(cn1)N(=O)=O
Synonyme:- 2-[p-Fluorophenoxy]-5-nitropyridine
- Pyridine, 2-(4-fluorophenoxy)-5-nitro-
- 2-(4-Fluorophenoxy)-5-nitropyridine
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