D-Mannopyranose, 2-deoxy-2-fluoro- is a modified sugar derivative of mannose, characterized by the substitution of a fluorine atom at the second carbon position of the mannopyranose ring. This compound belongs to the class of deoxy sugars, which are sugars that have had one hydroxyl group replaced by a hydrogen atom. The presence of the fluorine atom can significantly influence the compound's biochemical properties, potentially affecting its reactivity and interactions with biological molecules. D-Mannopyranose, 2-deoxy-2-fluoro- may exhibit altered metabolic pathways compared to its non-fluorinated counterpart, making it of interest in various fields, including medicinal chemistry and biochemistry. Its structural features include a six-membered pyranose ring and multiple hydroxyl groups, which contribute to its solubility in water and its ability to participate in hydrogen bonding. This compound may also serve as a useful tool in studying carbohydrate metabolism and the development of fluorinated biomolecules for therapeutic applications.

D-Mannopyranose,2-deoxy-2-fluoro-

D-Mannopyranose, 2-Deoxy-2-fluor- ist ein modifiziertes Zuckerdestillat von Mannose, das durch den Austausch eines Fluoratoms an der zweiten Kohlenstoffposition des Mannopyranose-Rings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Deoxyzucker, die Zucker sind, bei denen eine Hydroxylgruppe durch ein Wasserstoffatom ersetzt wurde. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die biochemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen beeinflussen. D-Mannopyranose, 2-Deoxy-2-fluor- kann im Vergleich zu seinem nicht-fluorierten Gegenstück veränderte Stoffwechselwege aufweisen, was es in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, von Interesse macht. Zu seinen strukturellen Merkmalen gehören ein sechsgliedriger Pyranose-Ring und mehrere Hydroxylgruppen, die zu seiner Löslichkeit in Wasser und seiner Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, beitragen. Diese Verbindung kann auch als nützliches Werkzeug zur Untersuchung des Kohlenhydratstoffwechsels und zur Entwicklung fluorierter Biomoleküle für therapeutische Anwendungen dienen.

31077-88-0: D-Mannopyranose, 2-Deoxy-2-fluor- ist ein modifiziertes Zuckerdestillat von Mannose, das durch den Austausch eines Fluoratoms an der zweiten Kohlenstoffposition des Mannopyranose-Rings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Deoxyzucker, die Zucker sind, bei denen eine Hydroxylgruppe durch ein Wasserstoffatom ersetzt wurde. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die biochemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen beeinflussen. D-Mannopyranose, 2-Deoxy-2-fluor- kann im Vergleich zu seinem nicht-fluorierten Gegenstück veränderte Stoffwechselwege aufweisen, was es in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, von Interesse macht. Zu seinen strukturellen Merkmalen gehören ein sechsgliedriger Pyranose-Ring und mehrere Hydroxylgruppen, die zu seiner Löslichkeit in Wasser und seiner Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, beitragen. Diese Verbindung kann auch als nützliches Werkzeug zur Untersuchung des Kohlenhydratstoffwechsels und zur Entwicklung fluorierter Biomoleküle für therapeutische Anwendungen dienen.

CAS 31077-88-0

D-Mannopyranose, 2-desoxy-2-fluor-

2-Deoxy-2-fluoro-D-mannose

Ref: IN-DA00321O

2-Deoxy-2-fluoro-D-mannose

Ref: 54-PC7309