2(1H)-Quinoxalinone, 7-fluoro-3-methyl- is a chemical compound characterized by its quinoxalinone core structure, which features a fused bicyclic system containing both a benzene and a pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 7-position and a methyl group at the 3-position contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents, depending on the specific conditions. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of functional groups that can interact with biological targets. Additionally, the fluorine substitution can enhance metabolic stability and lipophilicity, making it a candidate for further research in drug design. As with many heterocyclic compounds, it may also display interesting electronic properties, which can be exploited in various chemical reactions or applications in materials science.

2(1H)-Quinoxalinone,7-fluoro-3-methyl-

2(1H)-Quinoxalinon, 7-Fluor-3-Methyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinoxalinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System enthält, das sowohl einen Benzol- als auch einen Pyridinring umfasst. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 7 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die metabolische Stabilität und Lipophilie verbessern, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen im Arzneimitteldesign macht. Wie viele heterocyclische Verbindungen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen chemischen Reaktionen oder Anwendungen in der Materialwissenschaft genutzt werden können.

311346-77-7: 2(1H)-Quinoxalinon, 7-Fluor-3-Methyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinoxalinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System enthält, das sowohl einen Benzol- als auch einen Pyridinring umfasst. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 7 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die metabolische Stabilität und Lipophilie verbessern, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen im Arzneimitteldesign macht. Wie viele heterocyclische Verbindungen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen chemischen Reaktionen oder Anwendungen in der Materialwissenschaft genutzt werden können.

CAS 311346-77-7

2(1H)-Chinoxalinon, 7-fluor-3-methyl-