1H-Indazole, 3-nitro- is an organic compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a nitro group (-NO2) at the 3-position of the indazole structure significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is soluble in organic solvents. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. The nitro group can participate in various chemical reactions, including reduction and nucleophilic substitution, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Additionally, 1H-Indazole, 3-nitro- may exhibit specific spectral characteristics, such as distinct absorption peaks in UV-Vis and IR spectroscopy, which can be utilized for its identification and analysis. Safety data should be consulted, as nitro compounds can pose hazards, including toxicity and environmental concerns.

1H-Indazole, 3-nitro-

1H-Indazol, 3-nitro ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 3 der Indazolstruktur beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Nitrogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Reduktion und nucleophiler Substitution, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 1H-Indazol, 3-nitro spezifische spektrale Eigenschaften aufweisen, wie z. B. ausgeprägte Absorptionspeaks in der UV-Vis- und IR-Spektroskopie, die zur Identifizierung und Analyse verwendet werden können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen Gefahren darstellen können, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken.

31164-27-9: 1H-Indazol, 3-nitro ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 3 der Indazolstruktur beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Nitrogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Reduktion und nucleophiler Substitution, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 1H-Indazol, 3-nitro spezifische spektrale Eigenschaften aufweisen, wie z. B. ausgeprägte Absorptionspeaks in der UV-Vis- und IR-Spektroskopie, die zur Identifizierung und Analyse verwendet werden können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen Gefahren darstellen können, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken.

CAS 31164-27-9

1H-Indazol, 3-nitro

3-Nitro-1H-indazole

Ref: IN-DA007IGR

3-Nitro-1H-indazole

Ref: 54-OR315202

3-Nitro-1H-indazole

Ref: 10-F230095