CAS 31165-13-6
:6,7-dimethoxy-1H-indol
Beschreibung:
6,7-dimethoxy-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 6 und 7 des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich Rollen in der medizinischen Chemie und als Vorläufer in der Synthese verschiedener Arzneimittel. Die Methoxygruppen erhöhen ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 6,7-dimethoxy-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen, aufgrund der elektronenabgebenden Natur der Methoxygruppen. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung.
Formel:C10H11NO2
InChl:InChI=1/C10H11NO2/c1-12-8-4-3-7-5-6-11-9(7)10(8)13-2/h3-6,11H,1-2H3
SMILES:COc1ccc2cc[nH]c2c1OC
Synonyme:- 1H-indole, 6,7-dimethoxy-
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