2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-, commonly referred to by its CAS number 31184-84-6, is an organic compound characterized by its conjugated double bond system, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. This compound features a propenone structure, indicating the presence of a carbonyl group (C=O) adjacent to a double bond, which enhances its electrophilic properties. The presence of the 4-chlorophenyl and 2,4-dimethoxyphenyl substituents introduces significant steric and electronic effects, influencing its chemical behavior and interactions. The chlorophenyl group may enhance the compound's lipophilicity, while the methoxy groups can provide electron-donating effects, potentially stabilizing the molecule. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Its synthesis and reactivity can be explored in various chemical reactions, including Michael additions and other nucleophilic attacks, due to the electrophilic nature of the α,β-unsaturated carbonyl system.

2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-, (2E)-

2-Propen-1-on, 3-(4-Chlorphenyl)-1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 31184-84-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur auf, was die Anwesenheit einer Carbonylgruppe (C=O) neben einer Doppelbindung anzeigt, was ihre elektrophilen Eigenschaften verbessert. Die Anwesenheit der Substituenten 4-Chlorphenyl und 2,4-Dimethoxyphenyl führt zu signifikanten sterischen und elektronischen Effekten, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen. Die Chlorphenylgruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, während die Methoxygruppen elektronendotierende Effekte bieten können, die das Molekül potenziell stabilisieren. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Synthese und Reaktivität können in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Michael-Zusätzen und anderen nucleophilen Angriffen, aufgrund der elektrophilen Natur des α,β-ungesättigten Carbonylsystems untersucht werden.

31184-84-6: 2-Propen-1-on, 3-(4-Chlorphenyl)-1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 31184-84-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur auf, was die Anwesenheit einer Carbonylgruppe (C=O) neben einer Doppelbindung anzeigt, was ihre elektrophilen Eigenschaften verbessert. Die Anwesenheit der Substituenten 4-Chlorphenyl und 2,4-Dimethoxyphenyl führt zu signifikanten sterischen und elektronischen Effekten, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen. Die Chlorphenylgruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, während die Methoxygruppen elektronendotierende Effekte bieten können, die das Molekül potenziell stabilisieren. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Synthese und Reaktivität können in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Michael-Zusätzen und anderen nucleophilen Angriffen, aufgrund der elektrophilen Natur des α,β-ungesättigten Carbonylsystems untersucht werden.

CAS 31184-84-6

2-Propen-1-on, 3-(4-chlorphenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-, (2E)-

(2E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F523696