CAS 31221-68-8

2,6-dichlor-5-nitropyrimidin-4-amin

Beschreibung:

2,6-dichlor-5-nitropyrimidin-4-amin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der zwei Chloratome und eine Nitrogruppe als Substituenten enthält. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der elektronegativen Chlor- und Nitrogruppen, die auch ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie an nukleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Darüber hinaus kann die einzigartige Anordnung der Substituenten der Verbindung ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell zu interessanten optischen Eigenschaften führen kann. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2,6-dichlor-5-nitropyrimidin-4-amin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Agrarchemie.

Formel: C₄H₂Cl₂N₄O₂

InChl: InChI=1/C4H2Cl2N4O2/c5-2-1(10(11)12)3(7)9-4(6)8-2/h(H2,7,8,9)

SMILES: c1(c(Cl)nc(Cl)[nH]c1=N)N(=O)=O

2,6-dichloro-5-nitro-pyrimidin-4-amine

CAS: 31221-68-8

Formel: C₄H₂Cl₂N₄O₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 208.9903

Ref: IN-DA00BG4L

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

CAS: 31221-68-8

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 208.99g/mol

Ref: 54-OR1035910

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

CAS: 31221-68-8

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 208.9900055

Ref: 10-F608610

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

CAS: 31221-68-8

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine is a chlorinating agent that reacts with aliphatic and aromatic amines to form substituted pyrimidines. The substitution pattern of the product depends on the regioselectivity of the reaction. 2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine is one of the few chlorinating agents that react with propylamine. Substitution at position 2 of the purine ring has been found to be more selective than substitution at position 6. The 2,6-dichloropyrimidine can also be used as a nitro group source in chemical synthesis or as an intermediate in production of other compounds.

Formel: C₄H₂Cl₂N₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 208.99 g/mol

Ref: 3D-FD141087