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CAS 3125-71-1

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3-Acetylphenylisothiocyanat

Beschreibung:
3-Acetylphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe als auch einer Acetylgruppe, die an einen Phenylring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Phenylring auf, der an der Position 3 mit einer Acetylgruppe und einer Isothiocyanatgruppe substituiert ist, die für ihre Reaktivität und Fähigkeit bekannt ist, Thiourea-Derivate zu bilden. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliche bis braune Flüssigkeit und hat einen charakteristischen stechenden Geruch, der für Isothiocyanate typisch ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 3-Acetylphenylisothiocyanat ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Agrarwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Wie viele Isothiocyanate kann sie toxisch sein, was eine sorgfältige Handhabung und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung erfordert. Ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht.
Formel:C9H7NOS
InChl:InChI=1/C9H7NOS/c1-7(11)8-3-2-4-9(5-8)10-6-12/h2-5H,1H3
SMILES:CC(=O)c1cccc(c1)N=C=S
Synonyme:
  • 3-Isothiocyanatoacetophenone
  • 1-(3-Isothiocyanatophenyl)Ethanone
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