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CAS 3125-73-3

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3-Iodphenylisothiocyanat

Beschreibung:
3-Iodphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Jodsubstituent an der meta-Position hat. Seine molekulare Formel ist C8H6NIS, was auf das Vorhandensein von Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff-, Jod- und Schwefelatomen hinweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-brauner Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektrophilen Natur der Isothiocyanatgruppe. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, einschließlich der Herstellung von Thioureas und anderen Derivaten. Darüber hinaus kann 3-Iodphenylisothiocyanat biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, da sie gefährlich sein kann und möglicherweise spezifische Sicherheitsvorkehrungen aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität erfordert.
Formel:C7H4INS
InChl:InChI=1/C7H4INS/c8-6-2-1-3-7(4-6)9-5-10/h1-4H
SMILES:c1cc(cc(c1)N=C=S)I
Synonyme:
  • 3-Iodophenylisothiocyanate
  • 1-Iodo-3-isothiocyanatobenzene
  • 3-Ipi
  • Isothiocyanic acid, m-iodophenyl ester
  • m-Iodophenylisothiocyanate
  • Benzene, 1-iodo-3-isothiocyanato-
  • 3-IODOPHENYL ISOTHIOCYANATE
  • 3-IODOPHENYL ISOTHIOCYANATE 97%
  • 3-Iodoisothiocyanatobenzene
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