CAS 31252-85-4
:p-Nitrophenyliodacetat
Beschreibung:
p-Nitrophenyliodacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Nitrophenylgruppe und eine Iodoacetatgruppe umfasst. Sie erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit der Nitrogruppe erhöht die Elektrophilie des Iodoacetats, was es zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese macht, insbesondere für die Acylierung von Aminen und Alkoholen. Diese Verbindung wird häufig in biochemischen Anwendungen eingesetzt, wie z.B. in der Untersuchung der Enzymkinetik und der Proteinmarkierung, aufgrund ihrer Fähigkeit, stabile kovalente Bindungen mit nucleophilen Stellen in Biomolekülen zu bilden. p-Nitrophenyliodacetat ist auch empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte an einem kühlen, trockenen Ort gelagert werden, um seine Stabilität zu erhalten. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete persönliche Schutzausrüstung verwendet werden sollte.
Formel:C8H6INO4
InChl:InChI=1S/C8H6INO4/c9-5-8(11)14-7-3-1-6(2-4-7)10(12)13/h1-4H,5H2
InChI Key:InChIKey=GERXSZLDSOPHJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(CI)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Synonyme:- 4-Nitrophenyl 2-iodoacetate
- Acetic acid, 2-iodo-, 4-nitrophenyl ester
- Acetic acid, iodo-, 4-nitrophenyl ester
- Acetic acid, iodo-, p-nitrophenyl ester
- p-Nitrophenyl iodoacetate
- NPIA
- 4-Nitrophenyl iodoacetate
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p-Nitrophenyl iodoacetate
CAS:Formel:C8H6INO4Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:307.0420p-Nitrophenyl Iodoacetate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8H6INO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:307.044-Nitrophenyl iodoacetate
CAS:4-Nitrophenyl iodoacetate is a conjugate that contains an aldehyde group. It is highly reactive, and can be used to form conjugates with proteins, carbohydrates, nucleic acids, and other organic compounds. 4-Nitrophenyl iodoacetate reacts quickly with lysine residues in the presence of a base, forming an intermediate molecule that can react with various functional groups on the protein. This reaction occurs at a rate dependent on the concentration of substrate molecule and the pH of the solution. The product is then hydrolyzed to release 4-nitrophenol and acetate ions.
Formel:C8H6INO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:307.04 g/molRef: 3D-FN06464
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