
CAS 312581-33-2
:2-(2-Bromoethyl)-1,3-dithiolane
Beschreibung:
2-(2-Bromoethyl)-1,3-dithiolane ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dithiolane-Ring und ein Bromoethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Ring auf, der zwei Schwefelatome enthält, und ist bekannt für ihre potenzielle Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Dithiolane-Einheit trägt zur Stabilität der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie moderate Flüchtigkeit aufweisen und empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren, was zu Hydrolyse oder anderen Reaktionen führen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Schwefelatomen spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund des Bromatoms berücksichtigt werden, das gefährlich sein kann. Insgesamt ist 2-(2-Bromoethyl)-1,3-dithiolane eine Verbindung mit ausgeprägten chemischen Eigenschaften, die in verschiedenen chemischen Prozessen genutzt werden können.
Formel:C5H9BrS2
InChl:InChI=1S/C5H9BrS2/c6-2-1-5-7-3-4-8-5/h5H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=FBDKRVBTKUEMTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)C1SCCS1
Synonyme:- 2-(2-Bromoethyl)-1,3-dithiolane
- 1,3-Dithiolane, 2-(2-bromoethyl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.
2-(2-Bromoethyl)-1,3-dithiolane
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C5H9BrS2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.2 g/mol
