Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-5-(4-methoxyphenyl)- is a heterocyclic compound characterized by its fused thieno and pyrimidine rings, which contribute to its unique chemical properties. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a 4-methoxyphenyl group at the 5-position enhances its reactivity and solubility in organic solvents. This compound typically exhibits a moderate to high melting point and is often used in medicinal chemistry due to its potential biological activity, including anti-cancer and anti-inflammatory properties. The methoxy group can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its interaction with biological targets. Additionally, thieno[2,3-d]pyrimidines are known for their ability to participate in various chemical reactions, making them versatile intermediates in organic synthesis. The compound's structure allows for various substitution patterns, which can be explored to optimize its pharmacological profile. Overall, this compound represents a significant class of heterocycles with applications in drug discovery and development.

Thieno[2,3-d]pyrimidine,4-chloro-5-(4-methoxyphenyl)-

Thieno[2,3-d]pyrimidin, 4-Chlor-5-(4-Methoxyphenyl)- ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Thieno- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer 4-Methoxyphenylgruppe an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung weist typischerweise einen moderaten bis hohen Schmelzpunkt auf und wird häufig in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich antitumoraler und entzündungshemmender Eigenschaften, verwendet. Die Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern. Darüber hinaus sind Thieno[2,3-d]pyrimidine bekannt für ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie zu vielseitigen Zwischenprodukten in der organischen Synthese macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die erkundet werden können, um ihr pharmakologisches Profil zu optimieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine bedeutende Klasse von Heterocyclen mit Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung dar.

312584-53-5: Thieno[2,3-d]pyrimidin, 4-Chlor-5-(4-Methoxyphenyl)- ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Thieno- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer 4-Methoxyphenylgruppe an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung weist typischerweise einen moderaten bis hohen Schmelzpunkt auf und wird häufig in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich antitumoraler und entzündungshemmender Eigenschaften, verwendet. Die Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern. Darüber hinaus sind Thieno[2,3-d]pyrimidine bekannt für ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie zu vielseitigen Zwischenprodukten in der organischen Synthese macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die erkundet werden können, um ihr pharmakologisches Profil zu optimieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine bedeutende Klasse von Heterocyclen mit Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung dar.

CAS 312584-53-5

Thieno[2,3-d]pyrimidin,4-chlor-5-(4-methoxyphenyl)-

4-Chloro-5-(4-methoxy-phenyl)-thieno[2,3-d]-pyrimidine

Ref: 10-F021497