CAS 312608-20-1
:(5E)-5-(2-chlor-5-nitrobenzyliden)-1,3-thiazolidin-2,4-dion
Beschreibung:
(5E)-5-(2-chlor-5-nitrobenzyliden)-1,3-thiazolidin-2,4-dion ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Thiazolidin-Kern gekennzeichnet ist, der eine Dione-Funktionalgruppe aufweist. Die Anwesenheit einer Benzyliden-Gruppe, insbesondere eines 2-Chlor-5-Nitro-Substituenten, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Der Thiazolidinring ist bekannt für seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Prozessen, und die Nitro- und Chlor-Substituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene potenzielle Anwendungen, einschließlich in der Arzneimittelentwicklung und als chemische Sonde in biologischen Studien. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer chemischer Spezies variieren.
Formel:C10H5ClN2O4S
InChl:InChI=1/C10H5ClN2O4S/c11-7-2-1-6(13(16)17)3-5(7)4-8-9(14)12-10(15)18-8/h1-4H,(H,12,14,15)/b8-4+
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(E)-5-(2-Chloro-5-nitrobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
CAS:Formel:C10H5ClN2O4SMolekulargewicht:284.6757(5E)-5-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
CAS:Formel:C10H5ClN2O4SReinheit:95.0%Molekulargewicht:284.67

