CAS 3128-06-1

4-Acetylbuttersäure

Beschreibung:

4-Acetylbuttersäure, mit der CAS-Nummer 3128-06-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbonsäurefunktionalität und eine Acetylsubstituente auf dem Buttersäuregerüst gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die molekulare Struktur besteht aus einer vier Kohlenstoffatome langen Kette mit einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an einem Ende und einer Acetylgruppe (-COCH3), die am vierten Kohlenstoffatom angebracht ist. Diese Verbindung ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und anderen chemischen Produkten verwendet. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure- als auch der Acetylgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung und Acylierung, teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 4-Acetylbuttersäure biologische Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₆H₉O₃

InChl: InChI=1/C6H10O3/c1-5(7)3-2-4-6(8)9/h2-4H2,1H3,(H,8,9)

InChI Key: InChIKey=MGTZCLMLSSAXLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C)=O)CC(O)=O

Synonyme:

• 5-Ketocaproic acid
• 5-Ketohexanoic acid
• 5-Ketohexanoic acid~5-Oxohexanoic acid
• 5-Oxocaproic acid
• 5-Oxohexanoic Acid
• Caproic acid, δ-oxo-
• Hexanoic acid, 5-oxo-
• Ketohexanoicacid
• NSC 5281
• γ-Acetylbutyric acid
• δ-Ketocaproic acid
• δ-Ketohexanoic acid
• δ-Oxocaproic acid
• RARECHEM AL BO 0242
• 5-oxo-hexanoicaci
• delta-Oxocaproic acid
• gamma-Acetylbutyric acid
• 5-Oxohexanoate
• delta-Ketocaproic acid

5-Oxohexanoic Acid

CAS: 3128-06-1

Formel: C₆H₁₀O₃

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Red to Green clear liquid

Molekulargewicht: 130.14

Ref: 3B-K0014

4-Acetylbutyric acid, 97%

CAS: 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. It is also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part o

Formel: C₆H₁₀O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless to yellow or brown

Molekulargewicht: 130.14

Ref: 02-L03978

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

Formel: C₆H₁₀O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 130.1418

Ref: IN-DA003MY4

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid is a ketone acid widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.

Formel: C₆H₁₀O₃

Reinheit: 99.88%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 130.14

Ref: TM-TN9187

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 130.14g/mol

Ref: 54-OR917515

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

4-Acetylbutyric acid is a monocarboxylic acid that is synthesized from levulinate. It has been shown to be an intermediate in the biosynthesis of amides and 2,6-dihydroxybenzoic acid. The reaction is catalyzed by an enzyme called acetyl coenzyme A synthetase and requires activation energies of −7.5 kJ/mol for the conversion of levulinate to 4-acetylbutyric acid. This organic compound has a kinetic constant of 1.1 × 10 M−1s−1 at 25°C and pH 7, with a pK value of 3.9 at 25°C; it also has amines and carboxylic functional groups, as well as a carbon source requirement.

Formel: C₆H₁₀O₃

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 130.14 g/mol

Ref: 3D-FA159384

4-Acetylbutyric acid

CAS: 3128-06-1

Formel: C₆H₁₀O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 130.143

Ref: 10-F208771

4-Acetylbutyric Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3128-06-1

Applications 4-Acetylbutyric Acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. Also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer as well.
References Liedtke, A. et al.: J. Med. Chem., 56, 2429 (2013); Zhu, G. et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 4653 (2012);

Formel: C₆H₁₀O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 130.14

Ref: TR-A168440