Piperazine, 1-(2,4-dinitrophenyl)- is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered heterocyclic amine featuring two nitrogen atoms. The compound is substituted at one of the nitrogen atoms with a 2,4-dinitrophenyl group, which contributes to its unique chemical properties. This substitution typically enhances the compound's reactivity and may impart specific biological activities, making it of interest in pharmaceutical research. Piperazine derivatives are known for their applications in medicinal chemistry, particularly as potential therapeutic agents. The presence of the dinitrophenyl group can also influence the compound's solubility, stability, and interaction with biological targets. Additionally, compounds like this may exhibit properties such as antimicrobial or anti-inflammatory effects, depending on their specific structure and functional groups. Safety and handling precautions are essential due to the potential toxicity associated with nitro-substituted compounds. Overall, Piperazine, 1-(2,4-dinitrophenyl)- represents a class of compounds that are valuable in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

Piperazine,1-(2,4-dinitrophenyl)-

Piperazin, 1-(2,4-Dinitrophenyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern charakterisiert ist, der eine sechsatomige heterocyclische Amine mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Verbindung ist an einem der Stickstoffatome mit einer 2,4-Dinitrophenylgruppe substituiert, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Substitution erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Piperazinderivate sind bekannt für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als potenzielle therapeutische Wirkstoffe. Die Anwesenheit der Dinitrophenylgruppe kann auch die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen aufweisen, abhängig von ihrer spezifischen Struktur und funktionellen Gruppen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit nitro-substituierten Verbindungen verbunden ist, unerlässlich. Insgesamt stellt Piperazin, 1-(2,4-Dinitrophenyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Wert sind.

31284-04-5: Piperazin, 1-(2,4-Dinitrophenyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern charakterisiert ist, der eine sechsatomige heterocyclische Amine mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Verbindung ist an einem der Stickstoffatome mit einer 2,4-Dinitrophenylgruppe substituiert, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Substitution erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Piperazinderivate sind bekannt für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als potenzielle therapeutische Wirkstoffe. Die Anwesenheit der Dinitrophenylgruppe kann auch die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen aufweisen, abhängig von ihrer spezifischen Struktur und funktionellen Gruppen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit nitro-substituierten Verbindungen verbunden ist, unerlässlich. Insgesamt stellt Piperazin, 1-(2,4-Dinitrophenyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Wert sind.

CAS 31284-04-5

Piperazin,1-(2,4-dinitrophenyl)-