CAS 312922-20-6

Ethyl 4-amino-3-(3-chlor-4-fluorphenyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-5-thiazolcarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 4-amino-3-(3-chlor-4-fluorphenyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-5-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiazolring, eine Ethylestergruppe und verschiedene Substituenten umfasst, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Aminogruppe und der halogenierten Phenylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Thiazolring, bekannt für seine Rolle in verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, verbessert die Reaktivität und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Ihre molekulare Struktur weist auf ein Potenzial für vielfältige Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Thiazolderivaten dar, die in der Erforschung neuer therapeutischer Wirkstoffe wertvoll sind.

Formel: C₁₂H₁₀ClFN₂O₂S₂

InChl: InChI=1S/C12H10ClFN2O2S2/c1-2-18-11(17)9-10(15)16(12(19)20-9)6-3-4-8(14)7(13)5-6/h3-5H,2,15H2,1H3

InChI Key: InChIKey=MJCFBPBKVBDVIP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1N(C(=S)SC1C(OCC)=O)C2=CC(Cl)=C(F)C=C2

Synonyme:

• 5-Thiazolecarboxylic acid, 4-amino-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-, ethyl ester
• Ethyl 4-amino-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-5-thiazolecarboxylate