Isoxazole, 3-(4-chlorophenyl)-, with the CAS number 31301-39-0, is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of both an isoxazole ring and a para-chlorophenyl substituent. The isoxazole moiety consists of a five-membered ring containing three carbon atoms, one nitrogen atom, and one oxygen atom, contributing to its unique chemical properties. The para-chlorophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. This compound typically exhibits moderate stability under standard conditions but may be sensitive to strong acids or bases. Its solubility can vary depending on the solvent, often being more soluble in organic solvents than in water. Isoxazole derivatives are known for their diverse applications, including use as pharmaceuticals and agrochemicals, due to their ability to interact with various biological targets. Overall, the structural features of isoxazole, 3-(4-chlorophenyl)-, contribute to its potential utility in various chemical and biological contexts.

Isoxazole, 3-(4-chlorophenyl)-

Isoxazol, 3-(4-chlorphenyl)-, mit der CAS-Nummer 31301-39-0, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Isoxazolrings und eines para-Chlorphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Die Isoxazolgruppe besteht aus einem fünfgliedrigen Ring, der drei Kohlenstoffatome, ein Stickstoffatom und ein Sauerstoffatom enthält, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die para-Chlorphenylgruppe erhöht seine Lipophilie und kann seine biologische Aktivität beeinflussen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch empfindlich gegenüber starken Säuren oder Basen sein. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren und ist oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Isoxazolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen, einschließlich der Verwendung als Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt tragen die strukturellen Merkmale von Isoxazol, 3-(4-chlorphenyl)- zu seiner potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten bei.

31301-39-0: Isoxazol, 3-(4-chlorphenyl)-, mit der CAS-Nummer 31301-39-0, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Isoxazolrings und eines para-Chlorphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Die Isoxazolgruppe besteht aus einem fünfgliedrigen Ring, der drei Kohlenstoffatome, ein Stickstoffatom und ein Sauerstoffatom enthält, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die para-Chlorphenylgruppe erhöht seine Lipophilie und kann seine biologische Aktivität beeinflussen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch empfindlich gegenüber starken Säuren oder Basen sein. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren und ist oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Isoxazolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen, einschließlich der Verwendung als Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt tragen die strukturellen Merkmale von Isoxazol, 3-(4-chlorphenyl)- zu seiner potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten bei.

CAS 31301-39-0

Isoxazol, 3-(4-chlorphenyl)-

3-(4-Chlorophenyl)isoxazole

Ref: IN-DA00C0YS

3-(4-Chlorophenyl)isoxazole

Ref: 54-OR909998