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CAS 313241-16-6

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6-Brom-2-cyclopropyl-4-chinolincarbonsäure

Beschreibung:
6-Brom-2-cyclopropyl-4-chinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Cyclopropylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglicht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Bindungsaffinität zu biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist 6-Brom-2-cyclopropyl-4-chinolincarbonsäure eine Verbindung von Interesse in den Bereichen der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung, mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen therapeutischen Bereichen.
Formel:C13H10BrNO2
InChl:InChI=1/C13H10BrNO2/c14-8-3-4-11-9(5-8)10(13(16)17)6-12(15-11)7-1-2-7/h3-7H,1-2H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=CPGMJISXVAOPHO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3CC3)C=CC(Br)=C2
Synonyme:
  • 4-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo-2-cyclopropyl-
  • 6-Bromo-2-cyclopropyl-4-quinolinecarboxylic acid
  • NSC 122848
  • 6-Bromo-2-cyclopropylquinoline-4-carboxylic acid
  • 6-Bromo-2-cyclopropylquinoline-4-carboxylic acid
  • AKOS BBV-005848
  • 6-BROMO-2-CYCLOPROPYL-QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID
  • UKRORGSYN-BB BBV-005848
  • 6-bromo-2-cyclopropyl-cinchoninic acid
  • 6-bromo-2-cyclopropylquinoline-4-carboxylic acid(SALTDATA: FREE)
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