CAS 31332-88-4
:Benzyl-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)-carbamat
Beschreibung:
Benzyl-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)-carbamat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Tetrahydrofuranring und eine Carbamatfunktionalität umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Anwesenheit der Carbamatgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung, da der Tetrahydrofuranring die biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Verbindung kann auch eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Stabilität von Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Benzylgruppe die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihre Toxizität und Handhabungsanforderungen zu verstehen. Insgesamt stellt Benzyl-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)-carbamat eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten dar.
Formel:C12H13NO4
InChl:InChI=1/C12H13NO4/c14-11-10(6-7-16-11)13-12(15)17-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2,(H,13,15)
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=NC1CCOC1=O)O
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benzyl N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate
CAS:Formel:C12H13NO4Reinheit:97%Molekulargewicht:235.2359Benzyl N-(2-oxooxolan-3-yl)carbamate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C12H13NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:235.24 g/mol


