1H-Indole, 4-fluoro-7-methyl- is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a fluorine atom at the 4-position and a methyl group at the 7-position distinguishes it from other indole derivatives. This compound typically exhibits properties such as being a solid at room temperature, with moderate solubility in organic solvents. It may display biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of new drugs. The fluorine substitution can influence the compound's electronic properties and reactivity, potentially enhancing its pharmacological profile. Additionally, the indole framework is known for its role in various natural products and its significance in medicinal chemistry, often serving as a scaffold for the synthesis of diverse bioactive molecules. Safety data and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices.

1H-Indole,4-fluoro-7-methyl-

1H-Indol, 4-Fluor-7-Methyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 7 unterscheidet sie von anderen Indolderivaten. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente. Die Fluorsubstitution kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und potenziell ihr pharmakologisches Profil verbessern. Darüber hinaus ist das Indolgerüst bekannt für seine Rolle in verschiedenen Naturstoffen und seine Bedeutung in der medizinischen Chemie, oft als Gerüst für die Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

313337-32-5: 1H-Indol, 4-Fluor-7-Methyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 7 unterscheidet sie von anderen Indolderivaten. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente. Die Fluorsubstitution kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und potenziell ihr pharmakologisches Profil verbessern. Darüber hinaus ist das Indolgerüst bekannt für seine Rolle in verschiedenen Naturstoffen und seine Bedeutung in der medizinischen Chemie, oft als Gerüst für die Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

CAS 313337-32-5

1H-Indol,4-fluor-7-methyl-

4-Fluoro-7-methylindole

Ref: IN-DA00CB07

4-Fluoro-7-methylindole

Ref: 54-PC510216