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CAS 313339-35-4

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4,6-Dichlor-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-5-carbonsäure

Beschreibung:
4,6-Dichlor-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-5-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 4 und 6 mit zwei Chloratomen substituiert ist, einer Methylsulfanylgruppe an der Position 2 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 5. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die Anwesenheit von Chloratomen kann spezifische Reaktivität verleihen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, während die Methylsulfanylgruppe die Lipophilie erhöhen kann. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung interessante Eigenschaften wie antimikrobielle oder herbizide Aktivität aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.
Formel:C6H4Cl2N2O2S
InChl:InChI=1/C6H4Cl2N2O2S/c1-13-6-9-3(7)2(5(11)12)4(8)10-6/h1H3,(H,11,12)
SMILES:CSc1nc(c(c(Cl)n1)C(=O)O)Cl
Synonyme:
  • 4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylicacid
  • 5-Pyrimidinecarboxylic Acid, 4,6-Dichloro-2-(Methylthio)-
  • 4,6-Dichloro-2-(Methylthio)Pyrimidine-5-Carboxylic Acid
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