The chemical substance known as (5E)-5-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 313470-10-9, is a thiazolidinone derivative characterized by its thiazolidine ring structure, which incorporates a thione functional group. This compound features a brominated aromatic moiety, specifically a 5-bromo-2-hydroxybenzylidene group, contributing to its potential biological activity. The presence of the ethyl group and the thioxo functionality suggests that it may exhibit unique chemical reactivity and interactions. Thiazolidinones are known for their diverse pharmacological properties, including anti-inflammatory and antimicrobial activities. The compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the substituents on the thiazolidine ring and the aromatic system. Overall, this substance may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the search for new therapeutic agents. Further studies would be necessary to elucidate its specific biological activities and potential applications.

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(5-brom-2-hydroxybenzyliden)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 313470-10-9, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine Thiazolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Thionenfunktionalität enthält. Diese Verbindung weist eine bromierte aromatische Gruppe auf, spezifisch eine 5-Bromo-2-hydroxybenzyliden-Gruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Ethylgruppe und der thioxo Funktionalität deutet darauf hin, dass sie einzigartige chemische Reaktivität und Wechselwirkungen aufweisen könnte. Thiazolidinone sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Substituenten am Thiazolidinring und dem aromatischen System beeinflusst werden. Insgesamt könnte diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere bei der Suche nach neuen therapeutischen Wirkstoffen. Weitere Studien wären notwendig, um ihre spezifischen biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen zu klären.

313470-10-9: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(5-brom-2-hydroxybenzyliden)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 313470-10-9, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine Thiazolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Thionenfunktionalität enthält. Diese Verbindung weist eine bromierte aromatische Gruppe auf, spezifisch eine 5-Bromo-2-hydroxybenzyliden-Gruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Ethylgruppe und der thioxo Funktionalität deutet darauf hin, dass sie einzigartige chemische Reaktivität und Wechselwirkungen aufweisen könnte. Thiazolidinone sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Substituenten am Thiazolidinring und dem aromatischen System beeinflusst werden. Insgesamt könnte diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere bei der Suche nach neuen therapeutischen Wirkstoffen. Weitere Studien wären notwendig, um ihre spezifischen biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen zu klären.

CAS 313470-10-9

(5E)-5-(5-brom-2-hydroxybenzyliden)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Ref: 10-F314428