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CAS 313490-25-4

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[(tert-butoxycarbonyl)amino](2-chlorphenyl)essigsäure

Beschreibung:
[(tert-butoxycarbonyl)amino](2-chlorphenyl)essigsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer tert-butoicocarbonyl (Boc) Schutzgruppe, die an eine Aminogruppe gebunden ist, sowie einer 2-Chlorphenylgruppe und einer Essigsäureeinheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminosäuren als auch mit Carbonsäuren verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, aufgrund der Amino- und Carbonsäurefunktionalitäten. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe führt zu zusätzlichen hydrophoben Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was sie nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht, bei denen eine selektive Schutzmaßnahme erforderlich ist. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen, was zu ihrer Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen beiträgt. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität und Reaktivität durch Faktoren wie pH, Temperatur und das Vorhandensein anderer Reagenzien beeinflusst werden.
Formel:C13H16ClNO4
InChl:InChI=1/C13H16ClNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-6-4-5-7-9(8)14/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC(c1ccccc1Cl)C(=O)O)O
Synonyme:
  • Benzeneacetic acid, 2-chloro-alpha-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
  • N-Boc-(2'-Chlorophenyl)glycine
  • Tert-butoxycarbonylamino-(2-chloro-phenyl)-acetic acid
  • [(tert-Butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)acetic acid
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