1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[2-methoxy-2-oxo-1-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethylidene]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 313491-20-2, is a complex organic compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential as a nucleophile. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the ester functional group suggests it can undergo hydrolysis. The methoxy and phenylmethoxy substituents enhance its lipophilicity, potentially influencing its solubility and permeability in biological systems. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, including the ability to form hydrogen bonds and engage in π-π stacking interactions. Its synthesis and applications could be relevant in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Overall, the compound's unique structure and functional groups suggest a diverse range of chemical reactivity and potential applications in various fields.

1-Piperidinecarboxylic acid,4-[2-methoxy-2-oxo-1-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethylidene]-,1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 4-[2-Methoxy-2-oxo-1-[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethylidene]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 313491-20-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial als Nucleophil beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Esterfunktion darauf hindeutet, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann. Die Methoxy- und Phenylmethoxy-Substituenten erhöhen ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an π-π-Stapelinteraktionen teilzunehmen. Ihre Synthese und Anwendungen könnten in der medizinischen Chemie relevant sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf eine vielfältige chemische Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin.

313491-20-2: 1-Piperidinecarbonsäure, 4-[2-Methoxy-2-oxo-1-[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethylidene]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 313491-20-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial als Nucleophil beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Esterfunktion darauf hindeutet, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann. Die Methoxy- und Phenylmethoxy-Substituenten erhöhen ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an π-π-Stapelinteraktionen teilzunehmen. Ihre Synthese und Anwendungen könnten in der medizinischen Chemie relevant sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf eine vielfältige chemische Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin.

tert-butyl 4-(1-(benzyloxycarbonyl)-2-methoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate

<p>Methyl 2-(1-Boc-4-piperidylidene)-2-(Cbz-amino)acetate</p>

CAS 313491-20-2

1-Piperidincarbonsäure, 4-[2-methoxy-2-oxo-1-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethyliden]-, 1,1-dimethylethylester

tert-butyl 4-(1-(benzyloxycarbonyl)-2-methoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00CNA8

Methyl 2-(1-Boc-4-piperidylidene)-2-(Cbz-amino)acetate

Ref: 54-OR470833