The chemical substance known as (5E)-5-(5-bromo-3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione, with the CAS number 313530-35-7, is a thiazolidinedione derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidine ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen atoms. The presence of a bromine atom and an ethoxy group on the aromatic ring contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. The hydroxyl group on the benzylidene moiety enhances its solubility and may influence its interaction with biological targets. Thiazolidinediones are known for their role in medicinal chemistry, particularly in the development of antidiabetic agents, due to their ability to modulate insulin sensitivity. The specific substitution patterns in this compound suggest potential applications in pharmacology, although further studies would be necessary to elucidate its biological properties and mechanisms of action. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules in medicinal chemistry.

(5E)-5-(5-bromo-3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(5-brom-3-ethoxy-2-hydroxybenzyliden)-1,3-thiazolidin-2,4-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 313530-35-7, ist ein Derivat der Thiazolidindione, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Thiazolidinring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Ethoxygruppe am aromatischen Ring trägt zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Hydroxylgruppe an der Benzyliden-Einheit verbessert seine Löslichkeit und kann seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Thiazolidindione sind bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von antidiabetischen Wirkstoffen, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Insulinempfindlichkeit zu modulieren. Die spezifischen Substitutionsmuster in dieser Verbindung deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmakologie hin, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre biologischen Eigenschaften und Wirkmechanismen zu klären. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle in der medizinischen Chemie.

313530-35-7: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(5-brom-3-ethoxy-2-hydroxybenzyliden)-1,3-thiazolidin-2,4-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 313530-35-7, ist ein Derivat der Thiazolidindione, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Thiazolidinring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Ethoxygruppe am aromatischen Ring trägt zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Hydroxylgruppe an der Benzyliden-Einheit verbessert seine Löslichkeit und kann seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Thiazolidindione sind bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von antidiabetischen Wirkstoffen, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Insulinempfindlichkeit zu modulieren. Die spezifischen Substitutionsmuster in dieser Verbindung deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmakologie hin, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre biologischen Eigenschaften und Wirkmechanismen zu klären. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle in der medizinischen Chemie.

CAS 313530-35-7

(5E)-5-(5-brom-3-ethoxy-2-hydroxybenzyliden)-1,3-thiazolidin-2,4-dion

(E)-5-(5-Bromo-3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione

Ref: IN-DA00CQV2

(5E)-5-(5-bromo-3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

Ref: 10-F314488