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CAS 313545-39-0

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4-Ethoxy-2-(trifluormethyl)phenylborsäure

Beschreibung:
4-Ethoxy-2-(trifluormethyl)phenylborsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Ethoxygruppe trägt zur Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung bei. Typischerweise werden solche Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist 4-Ethoxy-2-(trifluormethyl)phenylborsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C9H10BF3O3
InChl:InChI=1S/C9H10BF3O3/c1-2-16-6-3-4-8(10(14)15)7(5-6)9(11,12)13/h3-5,14-15H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OGQUWAGSWMWDRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(B(O)O)C=CC(OCC)=C1
Synonyme:
  • 4-Ethoxy-2-(trifluoromethyl)phenylboric acid
  • Boronic acid, [4-ethoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • [4-Ethoxy-2-trifluoromethylphenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-ethoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]-
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