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CAS 313545-44-7

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(2-chlor-4-ethoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-chlor-4-ethoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem Chloratom als auch mit einer Ethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white festes Material, das in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist und eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweist. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Ethoxysubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und ihre Nützlichkeit bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die für potenzielle therapeutische Anwendungen untersucht werden können. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C8H10BClO3
InChl:InChI=1/C8H10BClO3/c1-2-13-6-3-4-7(9(11)12)8(10)5-6/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(c(c1)Cl)B(O)O
Synonyme:
  • 2-Chloro-4-ethoxyphenylboronic acid
  • boronic acid, B-(2-chloro-4-ethoxyphenyl)-
  • (2-Chloro-4-ethoxyphenyl)boronic acid
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