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CAS 313545-47-0

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[2-chlor-4-(propan-2-yloxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[2-chlor-4-(propan-2-yloxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Propan-2-yloxy-Gruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei und beeinflusst ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und organischen Substraten. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität verwendet. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig bei der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen eingesetzt. Die Stabilität von [2-chlor-4-(propan-2-yloxy)phenyl]borsäure unter verschiedenen Bedingungen sowie ihre funktionalen Eigenschaften machen sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren zu mindern.
Formel:C9H12BClO3
InChl:InChI=1/C9H12BClO3/c1-6(2)14-7-3-4-8(10(12)13)9(11)5-7/h3-6,12-13H,1-2H3
SMILES:CC(C)Oc1ccc(c(c1)Cl)B(O)O
Synonyme:
  • (2-Chloro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
  • 2-Chloro-4-isoproproxyphenylboronic acid
  • boronic acid, B-[2-chloro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
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