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CAS 31356-86-2

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Uridin, 2'-desoxy-5-iodo-, 3',5'-bis(4-methylbenzoat)

Beschreibung:
Uridin, 2'-desoxy-5-iodo-, 3',5'-bis(4-methylbenzoat) ist ein modifiziertes Nukleosidderivat, das durch das Vorhandensein eines Desoxyribosezuckers, eines Iodatoms an der 5-Position der Uracilbasis und zwei esterifizierten 4-Methylbenzoatgruppen an den Positionen 3' und 5' gekennzeichnet ist. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von Nukleosiden, die aufgrund der Modifikationen an der Nukleobase und der Zuckerkomponente einzigartige biochemische Eigenschaften aufweisen können. Die Jodsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell ihre Stabilität erhöhen oder ihre Bindungsaffinität verändern kann. Das Vorhandensein der 4-Methylbenzoatgruppen kann auch die Löslichkeit und Lipophilie beeinflussen, die für die zelluläre Aufnahme und Pharmakokinetik wichtig sind. Solche Modifikationen werden häufig in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere in der antiviralen oder krebsbekämpfenden Therapie, untersucht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die strukturelle Vielfalt, die in Nukleosidanaloga zu finden ist, die für spezifische biologische Funktionen angepasst werden können.
Formel:C25H23IN2O7
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2 Produkte.
  • 2'-​Deoxy-​5-​iodouridine 3’,5’-bis(4-Methylbenzoate)
    TRC
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    2'-​Deoxy-​5-​iodouridine 3’,5’-bis(4-Methylbenzoate)

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    Formel:C25H23IN2O7
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:590.364

    Ref: TR-D281530

    1g
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  • 2'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine
    Biosynth
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    2'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine

    CAS:
    2'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine is a nucleoside that has antiviral and anticancer effects. It can be used as an activator for phosphoramidites and as a precursor for the synthesis of other nucleosides. 2'-Deoxy-5-iodo-3',5'-di-O-p-toluoyluridine is synthesized from 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride and 5-(N,N-dimethylamino)valeronitrile in the presence of triethylamine and potassium carbonate in acetonitrile with subsequent purification by silica gel chromatography. The resulting compound is then converted to its diphosphate form by treatment with dithiothreitol in dimethylformamide. This product has been shown to inhibit DNA replication and
    Formel:C25H23IN2O7
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:590.36 g/mol

    Ref: 3D-ND138532

    1g
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    500mg
    300,00€