2,2,2-Trifluoro-2',4',6'-trimethoxyacetophenone, with the CAS number 314-98-7, is an organic compound characterized by its unique trifluoromethyl and methoxy substituents on the aromatic ring. This compound features a ketone functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of three methoxy groups enhances its solubility in organic solvents and may influence its electronic properties, making it a useful intermediate in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals. The trifluoromethyl group is known for imparting lipophilicity and can enhance the biological activity of the compound. Additionally, this substance may exhibit interesting photophysical properties, making it valuable in materials science and photochemistry. Its stability under standard conditions allows for a range of applications, although handling should be done with care due to the potential toxicity associated with fluorinated compounds. Overall, 2,2,2-trifluoro-2',4',6'-trimethoxyacetophenone is a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

2,2,2-trifluoro-2',4',6'-trimethoxy-acetophenone,

2,2,2-Trifluor-2',4',6'-trimethoxyacetophenon, mit der CAS-Nummer 314-98-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen trifluoromethyl- und methoxysubstituenten am aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von drei Methoxygroepen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien macht. Die trifluoromethylgruppe ist bekannt dafür, Lipophilie zu verleihen und kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen. Darüber hinaus kann diese Substanz interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft und Photochemie wertvoll macht. Ihre Stabilität unter Standardbedingungen ermöglicht eine Vielzahl von Anwendungen, obwohl der Umgang mit ihr vorsichtig erfolgen sollte, da potenzielle Toxizität mit fluorierten Verbindungen verbunden ist. Insgesamt ist 2,2,2-Trifluor-2',4',6'-trimethoxyacetophenon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

314-98-7: 2,2,2-Trifluor-2',4',6'-trimethoxyacetophenon, mit der CAS-Nummer 314-98-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen trifluoromethyl- und methoxysubstituenten am aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von drei Methoxygroepen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien macht. Die trifluoromethylgruppe ist bekannt dafür, Lipophilie zu verleihen und kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen. Darüber hinaus kann diese Substanz interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft und Photochemie wertvoll macht. Ihre Stabilität unter Standardbedingungen ermöglicht eine Vielzahl von Anwendungen, obwohl der Umgang mit ihr vorsichtig erfolgen sollte, da potenzielle Toxizität mit fluorierten Verbindungen verbunden ist. Insgesamt ist 2,2,2-Trifluor-2',4',6'-trimethoxyacetophenon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

2,2,2-Trifluoro-2',4',6'-trimethoxyacetophenone

CAS 314-98-7

2,2,2-trifluor-2',4',6'-trimethoxy-acetophenon

2,2,2-Trifluoro-2',4',6'-trimethoxyacetophenone

Ref: 54-PC31755