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CAS 314022-94-1

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N-(2-brom-4-methylphenyl)-2-ethoxybenzamid

Beschreibung:
N-(2-brom-4-methylphenyl)-2-ethoxybenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen bromierten aromatischen Ring, eine Ethoxygruppe und eine Amidfunktion umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Ethoxygruppe trägt zur Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Amidbindung ist für ihre Stabilität von Bedeutung und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Insgesamt ist N-(2-brom-4-methylphenyl)-2-ethoxybenzamid eine vielseitige Verbindung mit einzigartigen Eigenschaften, die weitere Untersuchungen sowohl in synthetischen als auch in biologischen Kontexten rechtfertigen.
Formel:C16H16BrNO2
InChl:InChI=1/C16H16BrNO2/c1-3-20-15-7-5-4-6-12(15)16(19)18-14-9-8-11(2)10-13(14)17/h4-10H,3H2,1-2H3,(H,18,19)
SMILES:CCOc1ccccc1C(=Nc1ccc(C)cc1Br)O
Synonyme:
  • benzamide, N-(2-bromo-4-methylphenyl)-2-ethoxy-
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