CAS 31405-60-4

Ethanon, 1-(5-hydroxy-2-methoxyphenyl)-

Beschreibung:

Ethanon, 1-(5-hydroxy-2-methoxyphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 31405-60-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und eine phenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass sie antioxidative Eigenschaften aufweisen könnte und mit verschiedenen biologischen Wegen interagieren könnte. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus könnte die Verbindung verschiedenen chemischen Reaktionen unterliegen, die für Ketone und phenolische Verbindungen typisch sind, einschließlich Oxidations- und Substitutionsreaktionen. Insgesamt positioniert sie ihre einzigartige Struktur als eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₉H₁₀O₃

5'-HYDROXY-2'-METHOXYACETOPHENONE

CAS: 31405-60-4

Formel: C₉H₁₀O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.1739

Ref: IN-DA00CYOU

5'-Hydroxy-2'-methoxyacetophenone

CAS: 31405-60-4

5'-Hydroxy-2'-methoxyacetophenone

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 166.17g/mol

Ref: 54-OR54528

5'-Hydroxy-2'-methoxyacetophenone

CAS: 31405-60-4

5'-Hydroxy-2'-methoxyacetophenone is a versatile precursor for the synthesis of ruthenium complexes. It is used in the hydroarylation reaction to form aryl ethers from alcohols and olefins. 5'-Hydroxy-2'-methoxyacetophenone has been shown to be an effective antioxidant with greater activity than vitamin C. This compound also releases oxygen, which helps to accelerate the rate of catalytic reactions. The hydroarylation and reductive deprotection of 5'-hydroxy-2'-methoxyacetophenone are regioselective, giving rise to phenols as the only by-products. The skeleton of 5'-hydroxy-2'-methoxyacetophenone is aglyconic, which means that it can be used as a building block or starting material for other organic compounds without any further modifications.

Formel: C₉H₁₀O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 166.17 g/mol

Ref: 3D-FH67705

1-(5-Hydroxy-2-methoxyphenyl)ethanon

CAS: 31405-60-4

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 166.1759949

Ref: 10-F760595

5'-Hydroxy-2'-methoxyacetophenone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 31405-60-4

Formel: C₉H₁₀O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 166.17

Ref: TR-H806385