CAS 31408-23-8

2-Pyrimidinamin, 5-phenyl-

Beschreibung:

2-Pyrimidinamin, 5-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und eine Phenylgruppe (einen Benzolring) an der Position 5 des Pyrimidinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen.

Formel: C₁₀H₉N₃

2-Pyrimidinamine, 5-Phenyl- (9CI)

CAS: 31408-23-8

Formel: C₁₀H₉N₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 171.1986

Ref: IN-DA00CMCW

5-Phenylpyrimidin-2-amine

CAS: 31408-23-8

5-Phenylpyrimidin-2-amine

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 171.20g/mol

Ref: 54-OR76838

5-Phenylpyrimidin-2-amine

CAS: 31408-23-8

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 171.2030029

Ref: 10-F693095

5-Phenylpyrimidin-2-amine

CAS: 31408-23-8

5-Phenylpyrimidin-2-amine is a synthetic chemical that is an intermediate in the production of other chemicals. It can be used to produce sulfate, nucleophilic amines, or active methylene compounds. 5-Phenylpyrimidin-2-amine can also be used as a starting material for the production of triethyloxonium chloride and 13C NMR spectroscopy reagents. 5-Phenylpyrimidin-2-amine has a nucleophilic nature and is capable of reacting with a variety of functional groups. This chemical can undergo demethylation reactions with sulfate, chlorides, and cyanamide, which are all reactive with the methyl group on this chemical. 5-Phenylpyrimidin-2-amine is an isomeric compound that exists in two forms: one with substituents at positions 2 and 6 (syn) and one with substituents at positions 3

Formel: C₁₀H₉N₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 171.2 g/mol

Ref: 3D-GBA40823