1(2H)-Naphthalenone, 6-(dimethylamino)-3,4-dihydro- is an organic compound characterized by its naphthalene backbone, which is a fused bicyclic aromatic hydrocarbon. This compound features a ketone functional group at the 1-position and a dimethylamino group at the 6-position, contributing to its unique chemical properties. The presence of the dimethylamino group enhances its basicity and can influence its reactivity, particularly in electrophilic substitution reactions. The dihydro configuration indicates that the compound has two additional hydrogen atoms, suggesting partial saturation of the naphthalene ring system, which can affect its stability and reactivity. This compound may exhibit interesting photophysical properties, making it of interest in various applications, including organic electronics and dye chemistry. Additionally, its structure suggests potential biological activity, warranting further investigation in medicinal chemistry. As with many organic compounds, it is important to handle it with care, considering safety and environmental regulations.

1(2H)-Naphthalenone,6-(dimethylamino)-3,4-dihydro-

1(2H)-Naphthalenon, 6-(Dimethylamino)-3,4-Dihydro- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst charakterisiert ist, das ein fused bicyclisches aromatisches Kohlenwasserstoff ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe an der Position 1 und eine Dimethylaminogruppe an der Position 6 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Dimethylaminogruppe erhöht ihre Basizität und kann ihre Reaktivität beeinflussen, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung zwei zusätzliche Wasserstoffatome hat, was auf eine partielle Sättigung des Naphthalenringsystems hindeutet, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und Farbstoffchemie, von Interesse macht. Darüber hinaus deutet ihre Struktur auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie rechtfertigt. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln und die Sicherheits- und Umweltvorschriften zu beachten.

31435-75-3: 1(2H)-Naphthalenon, 6-(Dimethylamino)-3,4-Dihydro- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst charakterisiert ist, das ein fused bicyclisches aromatisches Kohlenwasserstoff ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe an der Position 1 und eine Dimethylaminogruppe an der Position 6 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Dimethylaminogruppe erhöht ihre Basizität und kann ihre Reaktivität beeinflussen, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung zwei zusätzliche Wasserstoffatome hat, was auf eine partielle Sättigung des Naphthalenringsystems hindeutet, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und Farbstoffchemie, von Interesse macht. Darüber hinaus deutet ihre Struktur auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie rechtfertigt. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln und die Sicherheits- und Umweltvorschriften zu beachten.

CAS 31435-75-3

1(2H)-Naphthalenon,6-(dimethylamino)-3,4-dihydro-

6-(Dimethylamino)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

Ref: IN-DA00CVHF

6-(Dimethylamino)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

Ref: 54-OR1076356

6-(Dimethylamino)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

Ref: 10-F738025