2-Pyrimidinamine, 5-methoxy-N-methyl- is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features an amino group (-NH2) at the 2-position and a methoxy group (-OCH3) at the 5-position, along with a methyl group (-CH3) attached to the nitrogen of the amino group, contributing to its N-methyl substitution. The presence of these functional groups influences its chemical reactivity and potential applications. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure allows for hydrogen bonding and interactions with biological targets, which can be crucial for pharmacological properties. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on the surrounding environment and conditions. Overall, 2-Pyrimidinamine, 5-methoxy-N-methyl- represents a class of compounds that may have significant implications in various chemical and biological contexts.

2-Pyrimidinamine,5-methoxy-N-methyl-

2-Pyrimidinamin, 5-Methoxy-N-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5 auf, zusammen mit einer Methylgruppe (-CH3), die an den Stickstoff der Aminogruppe gebunden ist, was zu ihrer N-Methylsubstitution beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen beeinflusst ihre chemische Reaktivität und potenzielle Anwendungen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für die pharmakologischen Eigenschaften entscheidend sein können. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach Umgebung und Bedingungen variieren. Insgesamt stellt 2-Pyrimidinamin, 5-Methoxy-N-methyl- eine Klasse von Verbindungen dar, die in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten erhebliche Implikationen haben können.

31464-65-0: 2-Pyrimidinamin, 5-Methoxy-N-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5 auf, zusammen mit einer Methylgruppe (-CH3), die an den Stickstoff der Aminogruppe gebunden ist, was zu ihrer N-Methylsubstitution beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen beeinflusst ihre chemische Reaktivität und potenzielle Anwendungen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für die pharmakologischen Eigenschaften entscheidend sein können. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach Umgebung und Bedingungen variieren. Insgesamt stellt 2-Pyrimidinamin, 5-Methoxy-N-methyl- eine Klasse von Verbindungen dar, die in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten erhebliche Implikationen haben können.

CAS 31464-65-0

2-Pyrimidinamin, 5-methoxy-N-methyl-

5-Methoxy-N-methylpyrimidin-2-amine

Ref: IN-DA00D0B9

5-Methoxy-N-methylpyrimidin-2-amine

Ref: 3D-GBA46465