CAS 31469-15-5
:1-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propen
Beschreibung:
1-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propen, mit der CAS-Nummer 31469-15-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methoxygruppe, eine Methylgruppe und eine Trimethylsiloxylgruppe enthält, die an einem Propen-Rückgrat befestigt sind. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit niedriger Viskosität. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindung in der Propenstruktur, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Polymerisation und Additionsreaktionen. Die Trimethylsiloxylgruppe verleiht bestimmte Eigenschaften wie erhöhte Hydrophobizität und thermische Stabilität, was sie in Anwendungen wie Dichtstoffen, Klebstoffen und Beschichtungen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Siloxane, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in industriellen Anwendungen als auch in Forschungseinrichtungen aufgrund ihrer vielseitigen chemischen Eigenschaften von Interesse.
Formel:C8H18O2Si
InChl:InChI=1/C8H18O2Si/c1-7(2)8(9-3)10-11(4,5)6/h1-6H3
SMILES:CC(=C(OC)O[Si](C)(C)C)C
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Dimethylketene Methyl Trimethylsilyl Acetal
CAS:Formel:C8H18O2SiReinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:174.321-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propene, 97%
CAS:<p>1-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propene is used in the synthesis of chiral -lactams by reacting with (S)-alkylidene(1-arylethyl)amines in the presence of titanium tetrachloride. It acts as a catalyst or initiator in the group-transfer polymerization. It is also used as a versatile reagent in c</p>Formel:C8H18O2SiReinheit:97%Farbe und Form:Clear colorless to pale yellow, LiquidMolekulargewicht:174.321-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propene
CAS:Formel:C8H18O2SiReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:174.3128Dimethylketene methyl trimethylsilyl acetal
CAS:Dimethylketene methyl trimethylsilyl acetalReinheit:97%Molekulargewicht:174.31282g/mol(1-Methoxy-2-methylprop-1-enoxy)trimethylsilane
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Moisture and Acid Sensitive<br>Applications (1-Methoxy-2-methylprop-1-enoxy)trimethylsilane is useful in the synthesis of organic compounds such as 1,1'-Bis[1-(1-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-3-butenyl] Ferrocene Monome, Alkylbismuths and N-Tosyl-α,β-dehydroamino Esters.<br>References Espinosa, M., et al.: RC Adv., 6, 15655 (2016); Nishimoto, T., et al.: Chem. Eur. J., 19, 14411 (2013); Wang, J., et al.: Faming Zhuanli Shenqing, CN 103665053 A 20140326 (2014)<br></p>Formel:C8H18O2SiFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:174.111-Methoxy-1-(trimethylsiloxy)-2-methyl-1-propene
CAS:<p>S11000 - 1-Methoxy-1-(trimethylsiloxy)-2-methyl-1-propene</p>Formel:C8H18O2SiReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:174.3151-METHOXY-1-(TRIMETHYLSILOXY)-2-METHYL-1-PROPENE
CAS:<p>Trimethylsilyl Blocking Agent<br>Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.<br>1- Methoxy-1-trimethysiloxy-2-methyl-1-propene; Methyl(trimethylsilyl)dimethylketene acetal; 1-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propene<br>Used for silylation of acids, alcohols, thiols, amides and ketonesNafion SAC-13 has been shown to be a recyclable catalyst for the trimethylsilylation of primary, secondary, and tertiary alcohols in excellent yields and short reaction timesSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure<br></p>Formel:C8H18O2SiReinheit:97%Farbe und Form:Straw LiquidMolekulargewicht:174.31Ref: 3H-SIM6496.0
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