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CAS 31555-60-9

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5-Brom-2-thiophencarbonylchlorid

Beschreibung:
5-Brom-2-thiophencarbonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und einen Thiophenring umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. der nucleophilen Acylsubstitution. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Reaktivität mit Nucleophilen, wie Aminen und Alkoholen, ermöglicht die Bildung verschiedener Derivate. Darüber hinaus kann 5-Brom-2-thiophencarbonylchlorid spezifische physikalische Eigenschaften aufweisen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, die durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden. Wie bei vielen Acylchloriden ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie bei Reaktion mit Wasser oder Feuchtigkeit Chlorwasserstoffsäure freisetzen kann.
Formel:C5H2BrClOS
InChl:InChI=1S/C5H2BrClOS/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2H
InChI Key:InChIKey=ORIONTBOMZNQIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)(=O)C=1SC(Br)=CC1
Synonyme:
  • 5-Bromo-2-thenoyl chloride
  • 5-Bromo-2-thiophenecarbonyl chloride
  • 5-Bromothenoyl chloride
  • 5-Bromothiophene-2-carbonyl chloride
  • 2-Thiophenecarbonyl chloride, 5-bromo-
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