CAS 3156-43-2

2-(2-Nitroethenyl)phenol

Beschreibung:

2-(2-Nitroethenyl)phenol, mit der CAS-Nummer 3156-43-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur und ein Nitroethenylsubstituent gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Produkte. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem Kandidaten für elektrophile Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann die phenolische Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflusst. Die Verbindung kann spezifische optische Eigenschaften aufgrund ihres konjugierten Systems aufweisen, was in photochemischen Anwendungen relevant sein kann. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden. Insgesamt ist 2-(2-Nitroethenyl)phenol eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie, mit einzigartigen Eigenschaften, die sich aus ihren funktionellen Gruppen ergeben.

Formel: C₈H₇NO₃

InChl: InChI=1/C8H7NO3/c10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(11)12/h1-6,10H

SMILES: c1ccc(c(c1)C=CN(=O)=O)O

trans-2-Hydroxy-β-nitrostyrene

CAS: 3156-43-2

Formel: C₈H₇NO₃

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 165.1461

Ref: IN-DA003UWJ

1-(2-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

CAS: 3156-43-2

1-(2-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene is an organocatalytic biomolecule that has been synthesized in an asymmetric fashion. The synthesis of the molecule relies on a squaramide and the use of intramolecular hydrogen transfer reactions to create a nitro group. The molecule was used to generate antiestrogenic activity in MDA-MB-231 breast cancer cells and MCF-7 breast cancer cells by inhibiting estrogen receptor alpha (ERα) transcriptional activity. This molecule has also been shown to be bifunctional, as it inhibits both protein kinase C (PKC) and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways when applied to these cell lines. X-ray crystal structures of the molecule have been obtained with orientations that exhibit different degrees of hydrophobicity, which may be due to interactions with water molecules.

Formel: C₈H₇NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 165.15 g/mol

Ref: 3D-FH65831