CAS 3156-44-3

3-(2-Nitroethenyl)phenol

Beschreibung:

3-(2-Nitroethenyl)phenol, mit der CAS-Nummer 3156-44-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Gruppe und eines Nitroethenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Nitrogruppe (-NO2) auf, die an eine Vinylgruppe (-CH=CH2) gebunden ist, die wiederum mit einem phenolischen Ring verbunden ist. Das Vorhandensein der Nitrogruppe verleiht signifikante elektronenanziehende Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 3-(2-Nitroethenyl)phenol Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Farbstoffen, Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Die phenolische Hydroxylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelz- und Siedepunkte, beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Umgang und die Verwendung sollten jedoch mit Vorsicht angegangen werden, da die potenzielle Toxizität von Nitroverbindungen zu beachten ist.

Formel: C₈H₇NO₃

InChl: InChI=1S/C8H7NO3/c10-8-3-1-2-7(6-8)4-5-9(11)12/h1-6,10H

InChI Key: InChIKey=DHTXBJQMDPODIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CN(=O)=O)C1=CC(O)=CC=C1

Synonyme:

• 3-(2-Nitroethenyl)phenol
• 3-Hydroxy-β-nitrostyrene
• 3-[(E)-2-Nitrovinyl]phenol
• Phenol, 3-(2-nitroethenyl)-
• Phenol, 3-[(E)-2-nitroethenyl]-
• Phenol, m-(2-nitrovinyl)-

trans-3-Hydroxy-β-nitrostyrene

CAS: 3156-44-3

Formel: C₈H₇NO₃

Molekulargewicht: 165.1461

Ref: IN-DA003UXE

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

CAS: 3156-44-3

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 165.15g/mol

Ref: 54-OR957830

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

CAS: 3156-44-3

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene is an organocatalytic chiral catalyst that has been shown to catalyze the asymmetric synthesis of a variety of organic compounds. The synthesis proceeds in two sequential steps: first, the enantioselective addition of nitroethane to a chiral thiourea followed by lactonization with quinine. This is an example of an asymmetric catalytic process.

Formel: C₈H₇NO₃

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 165.15 g/mol

Ref: 3D-FH67893