CAS 31562-43-3

tert-Butylsulfinylchlorid

Beschreibung:

tert-Butylsulfinylchlorid, mit der CAS-Nummer 31562-43-3, ist eine organoschwefelverbindung, die durch das Vorhandensein einer tert-Butylgruppe, die an eine Sulfinylchlorid-Funktionalgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren starken Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, jedoch im Allgemeinen in Wasser unlöslich aufgrund ihrer hydrophoben tert-Butylgruppe. tert-Butylsulfinylchlorid ist reaktiv, insbesondere mit Nucleophilen, und wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfinamiden und anderen schwefelhaltigen Verbindungen. Sie kann auch an verschiedenen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Aufgrund ihrer Reaktivität sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich.

Formel: C₄H₉ClOS

InChl: InChI=1/C4H9ClOS/c1-4(2,3)7(5)6/h1-3H3

SMILES: CC(C)(C)S(=O)Cl

Synonyme:

• 2-Methylpropane-2-sulfinyl chloride
• 2-Propanesulfinyl Chloride, 2-Methyl-

2-methylpropane-2-sulfinyl chloride

CAS: 31562-43-3

Formel: C₄H₉ClOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 140.6317

Ref: IN-DA003UM1

Tert-Butylsulfinyl Chloride

CAS: 31562-43-3

Tert-Butylsulfinyl Chloride

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 140.63g/mol

Ref: 54-OR1027887

t-Butylsulfinyl chloride

CAS: 31562-43-3

Formel: C₄H₉ClOS

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 140.63

Ref: 10-F094558

tert-Butylsulfinylchloride

CAS: 31562-43-3

Tert-Butylsulfinylchloride is a hydroxamic acid that has been shown to be an effective inhibitor of indole alkaloids, such as tryptamine and serotonin. This compound is enantiopure and chiral, which allows for the synthesis of a number of diastereomers. Tert-Butylsulfinylchloride can react with hydrogen peroxide to form reactive intermediates that are thought to have a mechanistic role in the inhibition of indole alkaloid biosynthesis. It also reacts with chloride under thermal conditions to produce an asymmetric synthesis. Tert-Butylsulfinylchloride can be used at temperatures up to 125 degrees Celsius without losing its anti-indole alkaloid properties, making it a good candidate for use in organic syntheses.

Formel: C₄H₉ClOS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 140.63 g/mol

Ref: 3D-FB147204