CAS 315683-17-1
:Ethyl 2-amino-4-[4-(propan-2-yl)phenyl]thiophen-3-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 2-amino-4-[4-(propan-2-yl)phenyl]thiophen-3-carboxylat, mit der CAS-Nummer 315683-17-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Ethylestergruppe und eine Aminogruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein verzweigtes Alkylsubstituent (Isopropyl) an einem Phenylring auf, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Thiophen-Einheit ist bekannt für ihre elektronischen Eigenschaften, was diese Verbindung potenziell interessant für Anwendungen in der organischen Elektronik oder als Baustein in der Pharmazie macht. Ihre Carboxylatfunktionalität kann auch ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung oder Amidierung, erhöhen. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung auf vielfältige Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten oder industrielle Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C16H19NO2S
InChl:InChI=1/C16H19NO2S/c1-4-19-16(18)14-13(9-20-15(14)17)12-7-5-11(6-8-12)10(2)3/h5-10H,4,17H2,1-3H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(csc1N)c1ccc(cc1)C(C)C
Synonyme:- 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-[4-(1-methylethyl)phenyl]-, ethyl ester
- Ethyl 2-amino-4-(4-isopropylphenyl)thiophene-3-carboxylate
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2-Amino-4-(4-isopropyl-phenyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
CAS:Formel:C16H19NO2SReinheit:95.0%Molekulargewicht:289.39
