CAS 31592-08-2

[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-on

Beschreibung:

[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ein fusioniertes Triazol- und Pyrimidinringsystem gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Triazolring auf, der aus drei Stickstoffatomen und zwei Kohlenstoffatomen besteht, der mit einem Pyrimidinring verschmolzen ist, der zwei Stickstoffatome und vier Kohlenstoffatome enthält. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe an der Position 7 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Sie wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich möglicher Anwendungen in der medizinischen Chemie als Antitumor- oder antivirales Mittel. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, die ihr chemisches Verhalten und ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Wie viele Heterocyclen kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₅H₄N₄O

1H,7H-[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one

CAS: 31592-08-2

Fluconazole is an oral antifungal drug that is used to treat a variety of fungal infections such as candida, cryptococcus, and histoplasmosis. It binds to the 14-alpha-demethylase enzyme in the fungal cell membrane and inhibits the synthesis of ergosterol, which is an essential component of the cell membrane. This prevents the formation of ergosterol crystals that are necessary for maintaining cell shape and function. Fluconazole has been shown to be effective against influenza virus and other viruses that use subunits similar to those found in fluconazole. Fluconazole also has antibacterial properties against bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumonia. The pharmacokinetic properties of fluconazole have been studied using ethyl bromoacetate and carboxylate derivatives. Fluconazole has also been shown to inhibit methicillin-resistant Staphylococcus

Formel: C₅H₄N₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 136.11 g/mol

Ref: 3D-GBA59208