CAS 316-42-7
:Emetinhydrochlorid
Beschreibung:
Emetinhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Alkaloide gehört, speziell abgeleitet von der Pflanze Cephaelis ipecacuanha, die allgemein als Ipecac bekannt ist. Sie zeichnet sich durch ihr weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen aus und ist in Wasser und Alkohol löslich. Emetinhydrochlorid ist hauptsächlich für seine emetischen Eigenschaften bekannt, was bedeutet, dass es Erbrechen auslösen kann, und wurde historisch zur Behandlung von amöbischer Dysenterie eingesetzt. Darüber hinaus zeigt es antiparasitäre und entzündungshemmende Wirkungen, was es in verschiedenen therapeutischen Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung wirkt, indem sie die Proteinsynthese in Zellen hemmt, was zu ihren pharmakologischen Wirkungen beiträgt. Aufgrund seiner potenziellen Toxizität und Nebenwirkungen ist seine Verwendung jedoch eingeschränkt geworden, und es wird oft durch sicherere Alternativen in klinischen Umgebungen ersetzt. Wie bei vielen Alkaloiden sind sorgfältiger Umgang und Dosierung entscheidend, um unerwünschte Reaktionen zu vermeiden. Insgesamt ist Emetinhydrochlorid eine bedeutende Verbindung in der Pharmakologie mit einer reichen Geschichte in der medizinischen Anwendung.
Formel:C29H40N2O4·2ClH
InChl:InChI=1S/C29H40N2O4.2ClH/c1-6-18-17-31-10-8-20-14-27(33-3)29(35-5)16-23(20)25(31)12-21(18)11-24-22-15-28(34-4)26(32-2)13-19(22)7-9-30-24;;/h13-16,18,21,24-25,30H,6-12,17H2,1-5H3;2*1H/t18-,21-,24+,25-;;/m0../s1
InChI Key:InChIKey=JROGBPMEKVAPEH-GXGBFOEMSA-N
SMILES:C([C@H]1C[C@]2(C=3C(=CC(OC)=C(OC)C3)CCN2C[C@@H]1CC)[H])[C@@H]4C=5C(=CC(OC)=C(OC)C5)CCN4.Cl
Synonyme:- (1'Xi,14Xi)-6',7',10,11-Tetramethoxyemetan Dihydrochloride
- 2H-Benzo[a]quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-[(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl)methyl]-, dihydrochloride
- 2H-Benzo[a]quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl]methyl]-, dihydrochloride, (2S,3R,11bS)-
- 2H-Benzo[a]quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl]methyl]-, hydrochloride (1:2), (2S,3R,11bS)-
- 6',7',10,11-Tetramethoxyemetan
- 6',7',10,11-Tetramethoxyemetan Dihydrochloride
- Emetan, 6′,7′,10,11-tetramethoxy-, dihydrochloride
- Emetine Dihydrochloride
- Emetine hydrochloride
- Emetine, DiHCl
- Hemometina
- Hydrogen Chloride 6',7',10,11-Tetramethoxyemetan (1:1:1)
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EMETINE HYDROCHLORIDE RS
CAS:<p>EMETINE HYDROCHLORIDE RS</p>Formel:C29H42Cl2N2O4Molekulargewicht:553.5608Emetine dihydrochloride hydrate
CAS:Formel:C29H40N2O4·2HCl·xH2OReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White, off-white or pale yellow powderMolekulargewicht:553.56 (anhydrous)Emetine DiHCl
CAS:Formel:C29H40N2O4·2HClFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:480.65 2*36.46Emetine Dihydrochloride
CAS:Formel:C29H42Cl2N2O4Reinheit:95%~99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:553.565Emetine dihydrochloride
CAS:Natural alkaloidFormel:C29H40N2O4HClReinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:553.57Emetine dihydrochloride
CAS:<p>Alkaloid from the roots of the tropical plant Cephaelis ipecacuanha and active ingredient in ipecac. The compound is an inhibitor of protein synthesis and DNA replication. It prevents the formation of Okazaki fragments and uncouples leading and lagging strands during DNA replication. Ementine therefore selectively inhibits the lagging strand synthesis and prevents ADP-ribosylation in the S-phase of cell cycle. It can be used for the preparation and of newly synthesised DNA. The compound has been also used as antiprotozoal agent for the treatment of ameboasis.</p>Formel:C29H40N2O4(HCl)2Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:553.56 g/mol







