CAS 3160-59-6
:N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-Isoleucin
Beschreibung:
N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-Isoleucin, mit der CAS-Nummer 3160-59-6, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch die Anwesenheit einer Phenylmethoxycarbonylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Isoleucin-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt und sie zu einem L-Isomer macht. Die Phenylmethoxycarbonylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Sie wird häufig in der Peptidsynthese und als Schutzgruppe in der organischen Synthese aufgrund ihrer Stabilität unter bestimmten Bedingungen verwendet. Die Struktur der Verbindung ermöglicht spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen, die für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie wichtig sein können. Darüber hinaus können ihre einzigartigen funktionellen Gruppen an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen, was ihr Verhalten in Lösung und im festen Zustand beeinflusst. Insgesamt ist N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-Isoleucin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und Biochemie.
Formel:C14H19NO4
InChl:InChI=1S/C14H19NO4/c1-3-10(2)12(13(16)17)15-14(18)19-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,10,12H,3,9H2,1-2H3,(H,15,18)(H,16,17)/t10-,12-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=JSHXJPFZKBRLFU-JQWIXIFHSA-N
SMILES:[C@@H]([C@H](CC)C)(NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)C(O)=O
Synonyme:- ((Benzyloxy)carbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- (2S,3S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylpentanoate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- CBZ-<span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine
- CBZ-L-Isoleucine
- CBZ-L-Isoleucine-OH
- Isoleucine, N-carboxy-, N-benzyl ester
- Isoleucine, N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-(Benzyloxycarbonyl)isoleucine
- N-(Carbobenzyloxy)isoleucine
- N-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucine
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-Carbobenzoxy-L-isoleucine
- N-Carbobenzyloxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-Cbz-L-isoleucine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-isoleucine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]isoleucine
- Z-Ile-OH
- Z-L-isoleucine
- Z-lle-OH
- z-Ile
- Isoleucine, N-carboxy-, N-benzyl ester, L-
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-isoleucine
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 Produkte.
L-Isoleucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Formel:C14H19NO4Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:265.3050N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucine
CAS:Formel:C14H19NO4Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:265.31Z-L-isoleucine
CAS:<p>Z-L-isoleucine is an amino acid that can be found in the form of a white powder. It has a low molecular weight and vapor pressure, and is soluble in water and methanol. Z-L-isoleucine is synthesized by reacting formamide with ammonium chloride to produce an acid moiety containing the desired amino acyl group. This compound can be used for gelation, solvents, supramolecular chemistry and biological properties. Z-L-isoleucine has been shown to have hydrogen bond interactions with other molecules such as water and amines, which may contribute to its biological properties as well.</p>Formel:C14H19NO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colourless To Pale Yellow LiquidMolekulargewicht:265.31 g/molZ-L-Isoleucine extrapure, 95%
CAS:Formel:C14H19NO4Reinheit:min. 95%Farbe und Form:Clear, Pale yellow, Viscous liquidMolekulargewicht:265.30N-Cbz-L-isoleucine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Cbz-L-isoleucine is an N-Cbz-protected form of L-Isoleucine (I820175). L-Isoleucine is classified as an essential amino acid, and is also a tumour promoter of bladder cancer in rats.<br>References Hatch, T., et al.: Infect. Immun., 12, 211 (1975); Nishio, Y., et al.: Science, 231, 843 (1986)<br></p>Formel:C14H19NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:265.30







