CAS 3163-15-3
:2-Aminoresorcinol
Beschreibung:
2-Aminoresorcinol, mit der CAS-Nummer 3163-15-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Hydroxylgruppe (-OH) auf einem Resorcinol-Rückgrat gekennzeichnet ist, das ein Benzolring mit zwei Hydroxylgruppen in den Positionen 1 und 3 ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner fester Stoff von weiß bis hellgelb und ist aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen in Wasser löslich. Sie zeigt Eigenschaften wie die eines Reduktionsmittels und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Diazotierung und Kupplungsreaktionen, was sie nützlich bei der Farbstoffsynthese und als Reagenz in der analytischen Chemie macht. Darüber hinaus hat 2-Aminoresorcinol Anwendungen in der pharmazeutischen Industrie und in der Entwicklung bestimmter Polymere. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer biologischen Aktivität bei, und sie kann antimikrobielle Eigenschaften aufweisen. Wie viele chemische Substanzen sollte sie jedoch mit Vorsicht behandelt werden, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C6H7NO2
InChl:InChI=1S/C6H7NO2/c7-6-4(8)2-1-3-5(6)9/h1-3,8-9H,7H2
InChI Key:InChIKey=JEPCLNGRAIMPQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(O)C=CC=C1O
Synonyme:- 1,3-Benzenediol, 2-amino-
- 2,6-Dihydroxyaniline
- 2-Amino-1,3-Benzenediol
- 2-Aminobenzene-1,3-diol
- 2-Aminoresorcin
- O-Aminoresorcinol
- Resorcinol, 2-amino-
- 2-Aminoresorcinol
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2-Amino-1,3-benzenediol; 2-Aminoresorcinol
CAS:Fine Chemicals; Intermediates and Building Blocks - NucleophilesFormel:C6H7NO2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:125.132-Amino-1,3-benzenediol
CAS:Formel:C6H7NO2Reinheit:97%Farbe und Form:Brown powderMolekulargewicht:125.1272-Aminoresorcinol
CAS:<p>2-Aminoresorcinol is a synthetic chemical compound that inhibits the reaction of amines with chlorine atoms. It is used as an intermediate in the production of resorcinol and 2-aminophenol. The reaction mechanism involves the formation of a chloramine (chlorine atom attached to an amine) which, in turn, reacts with malonic acid to produce an intermediate that undergoes intramolecular hydrogen transfer. This reaction results in the formation of a chloroform molecule. A second step involves hydroxylation by hydrochloric acid, which leads to the formation of chloral hydrate. In this way, 2-aminoresorcinol can be used for the synthesis of both resorcinol and 2-aminophenol. 2-Aminoresorcinol is also known for its inhibitory effects on certain reactions involving amines and sulfur compounds such as thiourea and carbonyl compounds such as malonic acid.</p>Formel:C6H7NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Dark Brown SolidMolekulargewicht:125.13 g/mol




