CymitQuimica logo

CAS 316800-46-1

:

2,6-Dibrompyridin-4-carbaldehyd

Beschreibung:
2,6-Dibrompyridin-4-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit Bromatomen und an der Position 4 mit einer Formylgruppe (–CHO) substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre charakteristischen aromatischen Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins des Pyridinrings. Die Bromsubstituenten erhöhen ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Aldehydfunktion trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an Kondensationsreaktionen teilnehmen und als Vorläufer für weitere chemische Modifikationen dienen kann. Darüber hinaus kann 2,6-Dibrompyridin-4-carbaldehyd biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da das Vorhandensein von Brom gefährlich sein kann.
Formel:C6H3Br2NO
InChl:InChI=1/C6H3Br2NO/c7-5-1-4(3-10)2-6(8)9-5/h1-3H
SMILES:c1c(cc(Br)nc1Br)C=O
Synonyme:
  • 2,6-Dibromoisonicotinaldehyde
  • 2,6-Dibromopyridine-4-Carboxaldehyde
  • 4-Pyridinecarboxaldehyde, 2,6-Dibromo-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.